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药物临床试验：CTR20182436 | 吡嗪酰胺片

...核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生...

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药物临床试验：CTR20190290 | 依托考昔片

CTR20190290 | 依托考昔片 已完成 治疗急性、慢性骨关节炎；急性痛风性关节炎和原发性痛经 依托考昔片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、单剂量给药评价中国健康受试者空腹和餐后口服依托考昔片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20191010 | 开通布祖热颗粒

CTR20191010 | 开通布祖热颗粒 进行中-尚未招募 甲型肝炎（肝胆湿热证） 开通布祖热颗粒Ⅱ期临床试验 开通布祖热颗粒治疗甲型肝炎（肝胆湿热证）随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 P2A01;20190416P2A01

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药物临床试验：CTR20192485 | 清肺消炎丸（浓缩丸）

...浓缩丸）的有效性和安全性研究 清肺消炎丸（浓缩丸）治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作（咳嗽痰热壅肺证）的Ⅱ期临床试验 第3版

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药物临床试验：CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜

CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口溶膜生物等效性研究 阿立哌唑口溶膜作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-XZ1-008-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200231 | YY-20394片

...瘤患者中的Ib期临床研究 单臂、开放、多中心评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床研究 YY-20394-007；V1.0

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药物临床试验：CTR20191055 | 非布司他片

...最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他片生物等效性研究 健康成年受试者在空腹条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569572；版本号：02

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药物临床试验：CTR20201501 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20201501 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） DX-19050...

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药物临床试验：CTR20181768 | PF-04965842片

CTR20181768 | PF-04965842片 已完成 特应性皮炎 PF-04965842治疗中至重度特应性皮炎有效性安全性研究 中至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842有效和安全性的3期随机停药、双盲安慰剂对照、多中心可选择补救复发研究 B7451014；Amendmen...

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药物临床试验：CTR20220332 | 阿兹夫定片

CTR20220332 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TA...

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