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药物临床试验：CTR20232794 | 恩他卡朋片

...左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 DUXACT-2211009

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药物临床试验：CTR20232369 | 注射用HRS-7053

CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-7053-101

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药物临床试验：CTR20231190 | 脊痛宁片

...痛宁片与安慰剂改善疾病整体情况的临床试验 脊痛宁片治疗脊柱关节炎（肾阳亏虚、瘀血痹阻证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-JTNP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

...的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014

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药物临床试验：CTR20212394 | 奥美沙坦酯片

CTR20212394 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20211220 | 注射用IBI362

CTR20211220 | 注射用IBI362 进行中-招募完成 超重或肥胖 IBI362在中国超重和肥胖受试者中的II期临床研究 评估中国超重和肥胖受试者应用IBI362治疗后疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CIBI362B201

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药物临床试验：CTR20210544 | 丹酚酸A片

CTR20210544 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片 II 期临床试验 一项评价丹酚酸A片治疗糖尿病周围神经病变疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验方案 SAA004；Ver.2.1

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药物临床试验：CTR20181877 | 恩格列净片

CTR20181877 | 恩格列净片 主动终止 2型糖尿病 利格列汀和恩格列净在儿童和青少年糖尿病患者中的研究 评价恩格列净及利格列汀治疗儿童和青少年2型糖尿病的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验 1218-0091;V3.0

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

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药物临床试验：CTR20240226 | HDM3010

CTR20240226 | HDM3010 进行中-招募完成 局部治疗12 岁及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 在中国健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学比较研究 在中国健康受试者中空腹外用HDM3010和对照药的单次给药、随机、...

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