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药物临床试验：CTR20251654 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...关节炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性研究 JY-BE-EYA-2025-011

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药物临床试验：CTR20251618 | 维生素K1注射液

...。 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉静脉注射给药生物等效性研究 NHDM2025-017

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药物临床试验：CTR20250419 | 无水甜菜碱散剂

...低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的药效研究 无水甜菜碱散剂降低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的药效研究 HJG-BJSLA-TCJ

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 MWN105-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20244510 | 头孢泊肟酯干混悬剂

...窦炎、猩红热等。 头孢泊肟酯干混悬剂人体生物等效性研究 头孢泊肟酯干混悬剂人体生物等效性研究 A240611.CSP

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

...、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 SHR-1703-301

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

...疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较 ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案的随机对照、多中心、开...

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台州市肿瘤医院(温岭市第二人民医院)

...册类药物临床试验2项；注册类医疗器械临床试验2项；IIT研究7项。 药物临床试验机构：2023年通过国家药品监督管理局备案（药临床机构备字2023000066），备案专业为肿瘤专业。医疗器械临床试验机构：2023年通过国家药品监督管...

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药物临床试验：CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...压 UT-15C治疗肺动脉高压12周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的12周、国际性多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-302

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药物临床试验：CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募完成 局部晚期胰腺癌 乐复能治疗局部晚期胰腺癌Ⅱ期临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗局部晚期胰腺癌的Ⅱ期临床研究 PRO-PC-002-V1.0

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