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药物临床试验:CTR20212030 | 注射用重组新蛭素(酵母)
...高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)的安全性和初步有效性
研究
注射用重组新蛭素(酵母)治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)的安全性、耐受性、药代动力学及药效学
研究
EH-D-001-F-2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220221 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)
...恩格列净片在健康志愿者中开展的空腹及餐后生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2021-025
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220415 | 头孢地尼颗粒
...炎、鼻窦炎、猩红热。 头孢地尼颗粒的人体生物等效性
研究
头孢地尼颗粒单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉人体生物等效性
研究
QL-YK1-044
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211992 | 格列齐特缓释片
...病患者。 格列齐特缓释片于空腹情况下人体生物等效性
研究
一项在中国健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于格列齐特缓释片(格列齐特,60 mg,片剂)和Diamicron(格列齐特,60 mg,片剂)的单剂量、随机、开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201095 | Elosulfase alfa注射用浓溶液
... IVA型黏多糖贮积症 在中国开展的一项MPS IVA的非干预性
研究
一项收集唯铭赞在中国IVA型黏多糖贮积症患者中安全性和有效性数据的多中心、非干预性
研究
110-515 最终版2019年12月18日,中文版翻译更新于2020年5月19日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213078 | 羟苯磺酸钙片
...相关的微循环障碍。 羟苯磺酸钙片健康人体生物等效性
研究
(餐后) 羟苯磺酸钙片健康人体生物等效性
研究
(餐后) QBHSG-BE-2021-1-NYDZY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221563 | 利丙双卡因乳膏
... 评估利丙双卡因乳膏在健康成年受试者中的生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2022-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222892 | 利丙双卡因乳膏
...于成人。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的药代动力学
研究
利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学
研究
BCYY-CTFA-2022BCBE314
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222890 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
...道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性临床
研究
阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床
研究
CTS-CO-2417
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221008 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
... 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中生物等效性
研究
琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国成年健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性
研究
(正式试验) SINO-PRO-FJRTL-H-H-35-Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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