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药物临床试验：CTR20210850 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-20...

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药物临床试验：CTR20200992 | 盐酸小檗碱缓释胶囊

...脂血症 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-DBZY-YSXBJ；V1.0

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药物临床试验：CTR20211138 | 盐酸多奈哌齐口崩片

...治疗。 盐酸多奈哌齐口崩片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸多奈哌齐口崩片10mg与参比制剂“Aricept D”10mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体（JS004）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2021-I-LPTFJN-01

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药物临床试验：CTR20220831 | 头孢泊肟酯干混悬剂

...鼻窦炎、猩红热 头孢泊肟酯干混悬剂的人体生物等效性研究 头孢泊肟酯干混悬剂的人体生物等效性研究 QLG1029-01

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药物临床试验：CTR20220856 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...患者 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中的生物等效性研究 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、重复交叉生物等效性研究 BT-AVT-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20220012 | NH600001乳状注射液

...状注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在健康受试者中评价NH600001乳状注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、阳性对照、剂量爬坡的I期临床研究 NH600001-11

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

... LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-001；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液

...断成骨活性有改变的病灶。 氟[18F]化钠注射液Ⅲ期临床研究 与99mTc-MDP-BS±SPECT相比评价18F-NaF-PET/CT对恶性肿瘤骨转移诊断效能和安全性的随机、开放、交叉、对照、多中心临床研究 BJK-Z-F18HN-202010-YZGK

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