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药物临床试验:CTR20253319 | IN10018片
...状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心III 期
研究
一项评估IN10018 联合D-1553 对比标准治疗在一线KRASG12C 突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心III 期
研究
IN10018-023
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253194 | RDc001片
...有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床
研究
评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床
研究
RD-RDc001-01-1...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253132 | 注射用ICP-B794
...耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心、I期
研究
一项评价ICP-B794在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心、I期
研究
ICP-CL-01501
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252864 | ANS014004片
...R突变晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的Ib/II期临床
研究
一项评价ANS014004联合 EGFR-TKI治疗 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II 期临床
研究
ANS014004/PL...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252645 | 注射用HZBio2
...结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的Ⅲ期临床
研究
评价HZBio2治疗中国成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期
研究
HZBio2-Ⅲ-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252550 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10 mg/20 mg)健康人体生物等效性
研究
依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10 mg/20 mg)健康人体生物等效性
研究
C25LBE006
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252505 | RO7673396
...受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展
研究
-暂时仅开展单药治疗部分 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252269 | 酮咯酸氨丁三醇片
...试者中的生物等效性试验 酮咯酸氨丁三醇片在健康成年
研究
参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性
研究
SHX-BE-202516
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243431 | 乙酰半胱氨酸片
...性纤维化和支气管扩张等。 乙酰半胱氨酸片生物等效性
研究
一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服乙酰半胱氨酸片的生物等效性
研究
DES-CT-007B
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242288 | 注射用BGB-R046
...一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期
研究
一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期
研究
BGB-R046-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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