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药物临床试验:CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中,开展的Ib/III 期
研究
口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的剂量探索、安全评估以及疗效验证的临床
研究
XYN-616
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液
...学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床
研究
评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床
研究
MWN101-II-WL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体
...者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床
研究
注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床
研究
ALSC001AST2169
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(餐后)
...抑郁药物辅助治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性
研究
一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性
研究
HZ24AF-MS-P
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240590 | 炔雌醇环丙孕酮片
...抗生素治疗的痤疮。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性
研究
炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性
研究
DUXACT-2312090
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243021 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2406114
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊
...B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效
研究
一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243504 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...以上的青少年。 丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性
研究
丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性
研究
YCRF-DBNF-BE-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片
...rostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心
研究
(BaxAsia) 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244808 | 西咪替丁片
...(烧心)的预防。 西咪替丁片(0.2 g)人体生物等效性
研究
河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片(商品名:Tagamet HB®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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