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药物临床试验：CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液

...贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和免疫原性的I期研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI305K101

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药物临床试验：CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 TBTDAWBT-401

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药物临床试验：CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液

...（CRSwNP） 度普利尤单抗用于患CRSwNP 的中国成人受试者的研究 一项在患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的中国成人受试者中评价度普利尤单抗疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 EF...

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药物临床试验：CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

...合疗法的Ib期、多中心、开放标签、剂量递增和扩展平台研究 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法的Ib期、多中心、开放标签、剂量递增和扩展平台研究 CADPT01C12101

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药物临床试验：CTR20181429 | 舒格利单抗注射液

...癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究 CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌患者中的随机双盲的III期研究 CS1001-301；v1.2

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药物临床试验：CTR20233077 | 维托拉生注射液

...Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研究 一项在能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研究 NS-065/NCNP-01-302

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药物临床试验：CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液

...中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 Sobi.NTBC-008

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药物临床试验：CTR20232712 | OB756片

...两制剂、两周期、双交叉的药代动力学及相对生物利用度研究 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、两周期、双交叉的药代动力学及相对生物利用度研究 HDHY-OB756-BA-105

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药物临床试验：CTR20232595 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2307050

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药物临床试验：CTR20232551 | Y-1注射液

...代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 Y-1-LC-01

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