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药物临床试验:CTR20244754 | MWN105 注射液
...动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
MWN105-Ⅰ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244378 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊
...中心、随机、双盲、双模拟、平行、阳性药对照Ⅲ期临床
研究
评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、双模拟、平行、阳性药对照Ⅲ期临床
研究
评价甲苯磺酸卢美...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243334 | 富马酸伏诺拉生片
...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20240712FNLS
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211441 | 赛沃替尼片
...EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床
研究
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250310 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2412027
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250267 | BTP0611
...片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性和安全性
研究
一项在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中比较伊伐布雷定缓释制剂BTP0611片与盐酸伊伐布雷定片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的Ⅲ期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250077 | 盐酸右美托咪定微针贴剂
...于2~6岁儿童术前镇静。 盐酸右美托咪定微针贴剂I期临床
研究
评估盐酸右美托咪定微针贴剂在健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床
研究
。 2024-CP-YMTMD-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244656 | 替普瑞酮胶囊
...随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的药代动力学
研究
替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复空腹状态下和单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液
...CC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌
研究
经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗(ATEZO/BEV)对比单纯TACE用于未经治疗的肝细胞癌患者:一项III期、开放、随机
研究
ML42612
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251848 | 注射用BL-B01D1
CTR20251848 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 晚期胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床
研究
评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床
研究
BL-B01D1-204-10
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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