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药物临床试验:CTR20251221 | 甲氨蝶呤注射液(预充式)
...射甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多中心、上市后
研究
评价皮下注射甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多中心、上市后
研究
MTX-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
HLX43-CC201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床
研究
一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床
研究
SKG0106-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF
...接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的免疫效果和安全性
研究
前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的免疫原性和安全性临床
研究
HVG-VA-002-Ver5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤 乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的临床
研究
重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗晚期神经内分泌瘤的临床
研究
JH-NETs-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171433 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险 沙库比曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性
研究
健康受试者空腹和餐后口服沙库巴曲缬沙坦钠片的开放、随机、单剂量、四周期、两序列、交叉生物等效性
研究
YXH-2017-002-XZ;版本号:V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171456 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液
...低血压 丁酸氯维地平脂肪乳注射液人体药代动力学比较
研究
丁酸氯维地平脂肪乳注射液国内外制剂在中国健康成年受试者人体药代动力学比较
研究
DLV-RD26-2016L02198-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180038 | 吉非替尼片
...。 健康受试者空腹和餐后口服吉非替尼片的生物等效性
研究
健康受试者空腹和餐后单次口服吉非替尼片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性
研究
ZDQJ-JFTN-BE-2017
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191023 | 格列吡嗪控释片
...本品,饮食控制仍很重要。 格列吡嗪控释片生物等效性
研究
格列吡嗪控释片在健康受试者于空腹/餐后状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
YWSP-19003 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171646 | YZJ-0318马来酸盐片
... 评价YZJ-0318马来酸盐片安全耐受、药动学和有效性的临床
研究
YZJ-0318马来酸盐片在患有表皮生长因子受体T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
YZJ-0318-1-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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