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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药在延缓慢性肾脏疾病（CKD）合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性、安全性和耐受性的III期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240140 | Tiragolumab注射液

...非小细胞肺癌受试者中进行辅助治疗的III期、随机、双盲研究 一项在接受完全切除术后经含铂辅助化疗的IIB期、IIIA期或选择性IIIB期PD-L1阳性非小细胞肺癌受试者中比较TIRAGOLUMAB 联合阿替利珠单抗与安慰剂联合阿替利珠单抗的III...

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195-101

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药物临床试验：CTR20212636 | 9MW0813注射液

...尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 9MW0813-2021-CP301

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药物临床试验：CTR20253184 | 阿达木单抗注射液

...活动性克罗恩病成年患者有效性和安全性的多中心、单臂研究 在真实世界中评价安健宁®治疗中重度活动性克罗恩病成年患者有效性和安全性的多中心、单臂研究 HS016-CD-03

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药物临床试验：CTR20253083 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 评价乙酰半胱氨酸口服溶液(以乙酰半胱氨酸颗粒剂为参比)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生...

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药物临床试验：CTR20252558 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...粘液、促进排痰 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 四川海梦智森生物制药有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶液与参比制剂在中国健康受试者中进行的空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 LWY25021B-CSP

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药物临床试验：CTR20252462 | 利伐沙班口崩片

...n手术后血栓栓塞形成的抑制 利伐沙班口崩片生物等效性研究 利伐沙班口崩片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2025-BE-LFSBKBP-01

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药物临床试验：CTR20252461 | BBM-D101注射液

...液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项I/II期、开放性、评估BBM-D101注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM041-CLN1001

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