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药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗
...耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床
研究
一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床
研究
TJ202001BE104
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193注射液
...射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性
研究
—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性
研究
—随机、双盲...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243983 | BGM0504注射液
...全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
研究
一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
研究
BGM0504-Ⅲ-WL
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液
...(CRSwNP) 度普利尤单抗用于患CRSwNP 的中国成人受试者的
研究
一项在患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的中国成人受试者中评价度普利尤单抗疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
EF...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
HLX43-CC201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床
研究
评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床
研究
TBTDAWBT-401
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床
研究
在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床
研究
HB1901-CSP-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251875 | 西咪替丁片
...心)的预防。 西咪替丁片(0.2 g)空腹人体生物等效性
研究
河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片(商品名:Tagamet HB®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251332 | 注射用SHR-A1912
...-GemOx对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的3期临床
研究
SHR-A1912联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GemOx)对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的随机、开放3期临床
研究
SHR-A1912-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251290 | 西咪替丁片
...心)的预防。 西咪替丁片(0.2 g)空腹人体生物等效性
研究
河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为MEDTECH PRODUCTS INC的西咪替丁片(商品名:Tagamet HB®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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