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药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

...复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 PG-CART-07-001

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 TJ202001BE104

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药物临床试验：CTR20240481 | BTP0611

...条件下单、多次给药的药代动力学特征和相对生物利用度研究 评价在健康受试者口服 BTP0611的单中心、随机、开放空腹和餐后状态下单、多次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物利用度的I期临床研究 BTP0611-CPK-02

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药物临床试验：CTR20242504 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂的药效动力学生物等效性研究 噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病试验参与者中的多中心、随机、双盲、交叉的药效动力学生物等效性研究 XJST-PDBE-01

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

...抑郁症和强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg）与参比制剂马来酸氟伏沙明片（兰释，规格：50mg）在中国健康成年受试者空腹及餐后状态下的随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20240333 | 昂丹司琼口溶膜

...（PONV）的预防和治疗。 昂丹司琼口溶膜人体生物等效性研究 昂丹司琼口溶膜人体生物等效性研究 JY-BE-ADSQ-2024-01

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药物临床试验：CTR20234153 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2312050

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药物临床试验：CTR20242504 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂的药效动力学生物等效性研究 噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病试验参与者中的多中心、随机、双盲、交叉的药效动力学生物等效性研究 XJST-PDBE-01

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