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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003

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药物临床试验：CTR20221232 | Obicetrapib片

...佳的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局：一项在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）受试者中评价10 mg obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III...

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药物临床试验：CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂

CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂 进行中-尚未招募 用于改善2型糖尿病患者血糖控制 [14C-B]HTD1801物质平衡研究 [14C-B]HTD1801在健康受试者中的单中心、非随机、开放、单次给药的物质平衡研究 HTD1801.PCT110

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20 抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3 期、随机、开放性、多中心研究 BGB-3111-308

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药物临床试验：CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 SHR-A1811-208

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药物临床试验：CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α

...发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究 ALGMYL09010

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药物临床试验：CTR20232773 | Upadacitinib片

...下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效果不佳或不耐受的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、随...

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药物临床试验：CTR20243484 | 注射用BL-B01D1

CTR20243484 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-205

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药物临床试验：CTR20243459 | 甲氨蝶呤片

...胞白血病；慢性骨髓性白血病。 甲氨蝶呤片生物等效性研究 评估受试制剂甲氨蝶呤片（规格：2.5 mg）与参比制剂METHOTREXATE®（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液

...入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 PD-PLMW-PK294

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