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药物临床试验：CTR20240802 | MWN101注射液

...学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 MWN101-II-WL

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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

...注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HEC88473-DM-201

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的开放性II期研究 KP104-201

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药物临床试验：CTR20250085 | 氟伐他汀钠缓释片

...n Ⅱa及Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生物等效性研究 ZT- FFTTBE-2410

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药物临床试验：CTR20243021 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2406114

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药物临床试验：CTR20251685 | NH600001乳状注射液

...全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 NH600001-32

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药物临床试验：CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液

...消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床研究评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 2025-KFP-H008...

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药物临床试验：CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗

...泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的研究 一项在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗（SOC）的全球、多中心、随机、开放性、III期研究 GS-US-600-6165

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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

...期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期临床研究 PG-4-1-002

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药物临床试验：CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液

...格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 HDM1702-301

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