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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20 抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3 期、随机、开放性、多中心研究 BGB-3111-308

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 SHR-A1811-208

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药物临床试验：CTR20230430 | 多巴丝肼片

...的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 武汉人福药业有限责任公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20223438 | SHR-1707注射液

...碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究 SHR-1707多次给药在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ib期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20221174 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的生物等效性研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 ZDTQ-2019-ZSC

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药物临床试验：CTR20233751 | ZHB107-108舌下片

...疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性哮喘成人患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性哮喘（伴或不伴过敏性鼻炎）的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安全性研究 ZHBIO-ZHB107-...

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药物临床试验：CTR20240140 | Tiragolumab注射液

...非小细胞肺癌受试者中进行辅助治疗的III期、随机、双盲研究 一项在接受完全切除术后经含铂辅助化疗的IIB期、IIIA期或选择性IIIB期PD-L1阳性非小细胞肺癌受试者中比较TIRAGOLUMAB 联合阿替利珠单抗与安慰剂联合阿替利珠单抗的III...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CBP-1019-101

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