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药物临床试验：CTR20241955 | 注射用ZG006

...递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006-003

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药物临床试验：CTR20240349 | 利奈唑胺片

...感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺片人体生物等效性研究 利奈唑胺片（600 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310501

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药物临床试验：CTR20244339 | 9MW3011注射液

...性红细胞增多症 9MW3011注射的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期临床研究 9MW3011-2024-CP105

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药物临床试验：CTR20244336 | SYH2053注射液

...发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照，评价在背景治疗的基础上不同剂量SYH2053注射液对中国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性的...

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药物临床试验：CTR20244206 | 度普利尤单抗注射液

...成人患者中评估度普利尤单抗预防肺功能下降的长期疗效研究（ATLAS） 一项在未控制的中重度哮喘患者中评价度普利尤单抗预防肺功能下降长期疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究（ATLAS） LPS16676

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药物临床试验：CTR20242175 | 维生素K1注射液

...手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1注射液的BE和PD研究 维生素K1注射液在口服给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-33

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的1...

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药物临床试验：CTR20231627 | NA

...、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 或 R-CHOP 的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）受试者中评价Epcoritamab联合R-CHOP对比R-CHOP的安全性和疗效的III期、随机、开放性研究（EPCORE DLBCL-2） M20-621

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药物临床试验：CTR20231626 | NA

...、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 或 R-CHOP 的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）受试者中评价Epcoritamab联合R-CHOP对比R-CHOP的安全性和疗效的III期、随机、开放性研究（EPCORE DLBCL-2） M20-621

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...性的局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲的Ⅲ期...

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