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药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的IV期
研究
评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期
研究
KRN23-CN007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液
...病 评价 Volagidemab(REMD-477)安全性耐受性及药代动力学
研究
评价 Volagidemab(REMD-477)在中国健康成年受试者中单次皮下给药后的 安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床
研究
R477-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243815 | 注射用美罗培南韦博巴坦
...试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床
研究
评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床
研究
SCLN-INF-V-0922
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242283 | 注射用BL-B16D1
...瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-B16D1-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(餐后)
...抑郁药物辅助治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性
研究
一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性
研究
HZ24AF-MS-P
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期
研究
一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥12岁至<18岁 )和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片
...志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学
研究
在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学
研究
YCRF-HAER-I-104
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液
...格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性
研究
评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
HDM1702-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244568 | 注射用BL-M08D1
...瘤 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-M08D1-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液
...珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的
研究
一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心
研究
ECU-MG-304
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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