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药物临床试验：CTR20243323 | 左甲状腺钠素片

...； 6.甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2407007

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药物临床试验：CTR20243263 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

...获得性上睑下垂 评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性的研究 一项评价STN1013800滴眼液用于治疗中国获得性上睑下垂患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 101380002CN

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药物临床试验：CTR20242735 | 枸橼酸西地那非口崩片

...疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片（50mg）在男性健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 CCM-BE240502

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药物临床试验：CTR20242668 | 利福喷丁片

...有效。 利福喷丁片在中国成年健康受试者中生物等效性研究 利福喷丁片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-027

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药物临床试验：CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂

...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 PA9159AS-101

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药物临床试验：CTR20242602 | BA2101注射液

...、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 在中重度特应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 BA2101/ CT-CHN-202

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药物临床试验：CTR20230917 | 卡格列净片

...患者的血糖控制。 卡格列净片（300mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的卡格列净片与Janssen Cilag S.p.A.生产的卡格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

...症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性的随机、假操作对照、双盲研...

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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

... 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-001

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药物临床试验：CTR20243670 | SHR-8068注射液

...利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-8068-301

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