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药物临床试验：CTR20253077 | H077缓释片

...释片对比赛洛多辛胶囊治疗良性前列腺增生症的III期临床研究 一项评价H077缓释片对比赛洛多辛胶囊治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性的随机、双盲、对照、非劣效性的多中心III期临床研究 PH-H077-III-01

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药物临床试验：CTR20252935 | ASKC202片

...治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效的III期临床研究 ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心的...

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药物临床试验：CTR20252925 | HRS-9821吸入粉雾剂

...多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 HRS-9821吸入粉雾剂健康人单剂量和COPD患者多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 HRS-9821-I-102

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药物临床试验：CTR20252793 | GP681干混悬剂

...和乙型流行性感冒患者 玛舒拉沙韦干混悬剂生物利用度研究 在中国健康参与者单次口服玛舒拉沙韦干混悬剂（规格：20mg）及玛舒拉沙韦片（规格：20mg）的生物利用度研究 2025-GP681-S-BA-006

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药物临床试验：CTR20252513 | 妥布霉素吸入溶液

...中血清及肺内药物浓度及药代动力学/药效学与疗效评价研究 妥布霉素吸入溶液长期给药方案治疗支气管扩张症伴铜绿假单胞菌感染患者中血清及肺内药物浓度及药代动力学/药效学与疗效评价研究 SFH31406-404

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药物临床试验：CTR20252501 | YJH-012注射液

...中国成年男性健康参与者和高尿酸血症患者中的I期临床研究 一项评价YJH-012注射液在中国成年男性健康参与者和高尿酸血症患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单次给药、剂量递增的I期临床研究 LZHN2408-001

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药物临床试验：CTR20251817 | 连翘苷胶囊

...、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 探索连翘苷胶囊（KD-1胶囊）在成人无并发症的急性流行性感冒受试者中的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 DLFS-LQGJ-Ⅱ02

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药物临床试验：CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 CFYY-STXA-B01

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药物临床试验：CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液

...已完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 JSWB-SEM-T2...

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药物临床试验：CTR20234255 | KN057注射液

...疗 KN057预防治疗不伴抑制物血友病A和血友病B的III期临床研究 在不伴抑制物的血友病A和血友病B患者中，评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-302

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