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药物临床试验:CTR20221453 | ATG-016片
...选择性核输出抑制剂(SINE)化合物 Eltanexor (KPT-8602)的
研究
一项在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂(SINE)化合物 Eltanexor (KPT-8602)的安全性、耐受性和疗效的开放性、1/2 期
研究
KCP-8602-801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220935 | AST-001注射液
...药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床
研究
评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床
研究
AST-001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212678 | 他克莫司颗粒
... 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性
研究
一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®(他克莫司颗粒)药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照
研究
F506-CL-0405
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210648 | VB4-845 注射液
...性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床
研究
VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床
研究
VB4-845-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
...脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床
研究
在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床
研究
JSWB-LRG201902;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg
... ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者
研究
生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照治疗
研究
M14-431;版本:修正案6.03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232818 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...胆固醇血症。 依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性
研究
依折麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、三周期、三序列部分重复交叉生物等效性
研究
BT-INT061-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
SINO-PRO-NXKY-W-H-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232613 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的生物等效性
研究
2023-BE-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232424 | 己酮可可碱缓释片
...听力损失等)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验
研究
己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验
研究
JY-BE-KKJ-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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