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药物临床试验:CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液
...的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床
研究
评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(Hunner型)有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床
研究
DMSO-BJBA2022-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223235 | DZD9008片
...入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床
研究
一项III期、开放标签、随机、多中心
研究
以评估DZD9008对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射液
...体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床
研究
评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床
研究
FTL001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220992 | OAV101注射液
...症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性
研究
一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性的随机、假操作对照、双盲研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220445 | XKH001注射液
...性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期
研究
一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期
研究
XKH001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220166 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...二甲双胍肠溶胶囊与盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度
研究
单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康成年受试者空腹口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊与盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度
研究
CRT-2021-1201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212803 | TJ107注射液
...的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床
研究
评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II期临床
研究
TJ107001STM202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211531 | BGB-A1217
...放化疗在未经治疗的LS-SCLC患者中的初步有效性和安全性
研究
一项在未经治疗的局限期小细胞肺癌患者中评价抗TIGIT 单克隆抗体Ociperlimab (BGB-A1217)联合替雷利珠单抗和同步放化疗的初步有效性和安全性的2 期、多中心、随机、三...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212838 | SHR-1701注射液
...合部癌的围手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期
研究
PD-L1/TGF-βRII抗体(SHR-1701)联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232786 | 非那雄胺片
...用于本品治疗。 非那雄胺片空腹及餐后人体生物等效性
研究
非那雄胺片空腹及餐后人体生物等效性
研究
BT-FNXA-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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