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药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
...和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床
研究
在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200655 | 苯磺酸氨氯地平片
...物合用。 苯磺酸氨氯地平片(规格:5mg)的生物等效性
研究
苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的一项随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2019-013;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150680 | 培化西海马肽注射液
... 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱc期临床
研究
培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性
研究
——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2c
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210282 | XTR004注射液
...像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学
研究
评估新型18F-标记心肌灌注 PET 显像剂 XTR004 注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂 I 期临床
研究
STB-XTR004-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212225 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的人体生物等效性
研究
BY2021EC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213181 | 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗
...破伤风 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗Ⅰ期临床
研究
评价吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床
研究
B1004-F20210801
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 进行中-招募中 脓毒症 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的II期临床
研究
注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的II期临床
研究
HR-KB201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212357 | 瑞舒伐他汀钙片
... 瑞舒伐他汀钙片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
研究
瑞舒伐他汀钙片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
研究
TDHY-RSFTT-21-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液
...性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床
研究
评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的单臂、多中心、开放性临床
研究
DCNP001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-尚未招募 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后安全性及依从性观察
研究
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后安全性观察
研究
KQBYM-2022-IV-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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