Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,556 条结果,搜索耗时:0.0354秒
药物临床试验:CTR20182042 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...arcinoma, HCC)的治疗 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性
研究
甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
KL185-BE-01-CTP;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182050 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...气管扩张急性发作。 吸入用盐酸氨溴索溶液药代动力学
研究
预试验 吸入用盐酸氨溴索溶液在中国健康人群人体药代动力学
研究
预试验 TJKZ-CTP-20180423PK-YSAX,版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182353 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...疾病。 13价肺炎球菌多糖结合疫苗免疫持久性补充临床
研究
开放性、多中心临床
研究
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗加强免疫接种后1年、2年的免疫持久性。 022152018001;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190592 | 伏立康唑片
...高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性
研究
伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性
研究
LUMMY-BE033;版本号1.0;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床
研究
观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床
研究
DTaP_002;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性
研究
200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性
研究
18-VIN-0387;版本号:01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200476 | 枸橼酸托法替布缓释片
CTR20200476 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 类风湿性关节炎;银屑病关节炎;溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片的人体生物等效性
研究
枸橼酸托法替布缓释片的人体生物等效性
研究
QL-YK3-030-001;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑注射液
...血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性
研究
泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性
研究
QL-YZ1-009-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液
CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素注射液安全性和有效性临床
研究
评价重组甘精胰岛素注射液治疗中国糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床
研究
TBL17006;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170970 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg
...答不足的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的
研究
评价Upadacitinib(ABT-494)治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、安慰剂、对照、3 期
研究
M15-557;版本3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1132
1133
1134
1135
1136
1137
1138
1139
1140
1141
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部