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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20241031 | 注射用MK-2870

...合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的III期研究 一项在PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者中比较MK-2870联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药作为一线治疗的随机、开放标签、III期研究 MK-2870-007

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药物临床试验：CTR20240879 | 布比卡因脂质体注射液

...神经阻滞局部镇痛。 布比卡因脂质体注射液生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉的人体生物等效性研究 SZ-BE-P-010

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药物临床试验：CTR20240877 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊

...国健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊（T20）在中国健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 T20-CN1

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药物临床试验：CTR20240287 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...防心血管事件 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 DUXACT-2312131

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药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液

...WK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期 临床研究 GVD001-01

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药物临床试验：CTR20232674 | WJ-39片

...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 SINO-PRO-NXKY-W-H-11

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

...症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性的随机、假操作对照、双盲研...

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药物临床试验：CTR20220288 | 环硅酸锆钠散

...高钾血症或存在高钾血症风险受试者慢性肾病进展作用的研究 一项在慢性肾脏病（CKD）伴高钾血症或存在高钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD进展的作用的国际、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究 D9488C00001

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药物临床试验：CTR20210745 | SHR-1314注射液

...机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 SHR-1314-302

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