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药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
...异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床
研究
一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
...估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床
研究
评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床
研究
CTP-H-210816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221639 | CM313注射液
...疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的Ib/IIa期临床
研究
一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次给药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221474 | 注射用SHR-A1811
...吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的临床
研究
注射用 SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床
研究
SHR-A1811-III-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220548 | CM326注射液
...伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床
研究
一项评价CM326注射液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220424 | KN057注射液
...血友病A(HA)或血友病B(HB) KN057治疗血友病的II期临床
研究
在伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB)患者中, 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的 开放、多中心、剂量递增
研究
KN057-A-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
...瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床
研究
评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期
研究
THZ0104-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213367 | LOXO-305片
...irtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期
研究
一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机
研究
(BRUIN-CLL-313) LOXO-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211291 | 盐酸米诺环素泡沫剂
...酸米诺环素泡沫剂治疗中重度寻常痤疮的有效性和安全性
研究
一项评价盐酸米诺环素泡沫剂(4%)局部给药治疗中度至重度寻常痤疮的多中心、随机双盲、赋形剂对照的有效性和安全性的III期
研究
CU-10201-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190416 | BGB-3111胶囊
...或小淋巴细胞淋巴瘤受试者的国际、III期、开放性、随机
研究
一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、开放性、随机
研究
BGB-3111-304 方案修订案 3.0,2020年2月11日
CDE
发布于
1年前
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