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药物临床试验:CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期临床
研究
在肥胖受试者中比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床
研究
TQF3510-III-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液I期临床
研究
一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床
研究
JMKX003948-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒
...放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性
研究
精氨酸布洛芬颗粒单中心、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性
研究
HSTZ-BE-2024-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244443 | SHR-1819注射液
...液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床
研究
评价SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药效动力学的Ib/II期
研究
SHR-1819-204
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244397 | VSA003注射液
...固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期临床
研究
一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
VSA003-3001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液
...服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学
研究
评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单多次、开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床
研究
JCBJ-SHYJ-ATO-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
...疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床
研究
评估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
HP-001-I-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 已完成 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼的Ⅲ期临床
研究
。 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗老视的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
。 YDMGY20230905
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241861 | 注射用SHR-A1811
...肺癌 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的III期
研究
SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机对照、开放性、多中心III期
研究
SHR-A1811-310
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395
...药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的
研究
一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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