Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,557 条结果,搜索耗时:0.0362秒
药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液
...L CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床
研究
一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212256 | 阿替利珠单抗
...olumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性
研究
一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab(一种抗TIGIT抗体)与阿替利珠单抗联合治疗对比安慰剂与阿替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103注射液
...或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性
研究
一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
EX103-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210888 | APG-115胶囊
...T幼淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤受试者的IIa期临床
研究
APG-115单药或联合APG-2575治疗复发/难治T幼淋巴细胞白血病(R/R T-PLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)受试者的安全性、药代动力学及初步疗效评价的IIA期临床
研究
APG115TU101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片
...性贫血 海曲泊帕在肝功能不全和肝功能正常受试者中I期
研究
海曲泊帕乙醇胺片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的I期临床
研究
SHR8735-109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233195 | 注射用RC88
...巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性II期临床
研究
一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂II期临床
研究
RC88-C008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
...异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床
研究
一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240489 | 注射用A型肉毒毒素
...状态的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
HengLi012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液
...红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床
研究
评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液
CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 进行中-招募中 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床
研究
评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床
研究
NTP-FNLS-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1082
1083
1084
1085
1086
1087
1088
1089
1090
1091
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部