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药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
...PL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期临床
研究
一项评价 HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床
研究
2022-523-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220789 | 甲磺酸阿帕替尼片
...ACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III期临床
研究
经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床
研究
SHR-1210-Ⅲ-336
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210714 | 阴道乳杆菌活菌胶囊
...阴道乳杆菌活菌胶囊与甲硝唑联合使用的安全性、有效性
研究
评价阴道乳杆菌活菌胶囊与甲硝唑联合治疗细菌性阴道病(BV)预防复发的效果、疗效及安全性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
OSWK-2020...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202584 | APG-2575片
...米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰb/II期临床
研究
口服APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰb/II期临床
研究
APG2575MC101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床
研究
一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床
研究
NWY001-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232748 | Olorofim片
...者中评估Olorofim单次口服给药的药代动力学和安全性的I期
研究
一项在健康中国人受试者中评估Olorofim单次口服给药的药代动力学和安全性的I期
研究
2220T1511
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232100 | 枸橼酸爱地那非片
...霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单中心
研究
枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单中心
研究
KCDC-JYSADNFP-2022B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的
研究
一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列
研究
61186372NSC2002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床
研究
评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床
研究
2021-A83-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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