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药物临床试验:CTR20212256 | 阿替利珠单抗
...olumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性
研究
一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab(一种抗TIGIT抗体)与阿替利珠单抗联合治疗对比安慰剂与阿替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103注射液
...或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性
研究
一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
EX103-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201983 | Tiragolumab注射液
...(抗 TIGIT 抗体)治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB(抗 TIGIT 抗体)治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
YO42137
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的
研究
一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和耐受性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233195 | 注射用RC88
...巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性II期临床
研究
一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂II期临床
研究
RC88-C008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232641 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验
研究
枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验
研究
QLG1062-Y01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232351 | 盐酸特比萘芬片
...起的皮肤、毛发真菌感染。 盐酸特比萘芬片生物等效性
研究
健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸特比萘芬片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
TBNF-XZ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232291 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片
...痛(BTP) 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性
研究
(预试验) 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性
研究
(预试验) FTN-YBE-202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231448 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD患者中随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性
研究
预试验 YG2302101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230103 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
CTR20230103 | 缬沙坦氨氯地平片(I) 已完成 原发性高血压 缬沙坦氨氯地平片(I)空腹及餐后人体生物等效性
研究
缬沙坦氨氯地平片(I)空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-XA-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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