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药物临床试验：CTR20240528 | 多巴丝肼片

...的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 上海理想制药有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20244239 | 富马酸伏诺拉生片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-FNLS-BE239

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药物临床试验：CTR20240536 | 甲苯磺酸奥马环素片

...皮肤结构感染，获得性细菌性肺炎 一项1期、随机、双盲研究：在健康成人受试者中比较甲苯磺酸奥马环素片口服与盐酸莫西沙星片口服对肠道菌群的影响 一项1期、随机、双盲研究：在健康成人受试者中比较甲苯磺酸奥马环素...

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

...红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 NX-PLMWXR-2023-01

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药物临床试验：CTR20222742 | CG001419片

...异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

...体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受，或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20210452 | 泊马度胺胶囊

...髓瘤受试者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂临床研究 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂临床研究 QL-YK4-056-003

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42137

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药物临床试验：CTR20243432 | AK117注射液

...治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究 AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK117-302

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