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药物临床试验:CTR20210831 | 枸橼酸托法替布片
...(DMARD)联合使用 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性
研究
枸橼酸托法替布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、餐后人体生物等效性
研究
TFTB-CH-202103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片
...肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床
研究
评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床
研究
JAB-3068-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片
...性贫血 海曲泊帕在肝功能不全和肝功能正常受试者中I期
研究
海曲泊帕乙醇胺片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的I期临床
研究
SHR8735-109
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212428 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片
...癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片和Lonsurf®在患者中的生物等效性
研究
曲氟尿苷替匹嘧啶片和Lonsurf®在转移性结直肠癌患者体内空腹和餐后、随机、开放、两序列、四周期的生物等效性
研究
ZJWS-SSS24-mCRC-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片
...菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片的人体生物等效性
研究
评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200441 | 泊沙康唑肠溶片
...菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性
研究
泊沙康唑肠溶片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
LNZY-YQLC-2019-13;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211617 | 双氯芬酸钠缓释片
...和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)人体生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性
研究
LWY17012B-CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191711 | 注射用ETX2514SUL
...重感染 ETX2514SUL治疗鲍曼不动杆菌复合体感染患者的Ⅲ期
研究
一项评价静脉输注ETX2514SUL治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙不动杆菌复合体感染患者的有效性和安全性的随机、活性对照
研究
CS2514-2017-0004;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212953 | QL1706注射液
...疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床
研究
评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床
研究
QL1706-204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201271 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片多中心桥接临床
研究
盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肾衰血透患者难治性瘙痒的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心桥接临床
研究
SYSS-Remitch-HD-III-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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