Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,557 条结果,搜索耗时:0.0310秒
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
...瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床
研究
甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
ZG2001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
...性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊(规格:125mg)与参比制剂(意美®,规格: 125mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性
研究
富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性
研究
JY-BE-KLP-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片
...35%)的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性
研究
(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 mg 康忻®片剂之...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液
...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性
研究
吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性
研究
YG2206001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223080 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊
...足的疼痛 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学
研究
硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学
研究
LWY17146P-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222791 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床
研究
单中心、随机、双盲、组间对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床
研究
20220231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
...移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床
研究
QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床
研究
QL1706-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220973 | JYB1904注射液
...性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床
研究
评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床
研究
JY20210115-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
...次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床
研究
HN102-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1068
1069
1070
1071
1072
1073
1074
1075
1076
1077
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部