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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

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药物临床试验：CTR20233750 | ZHB107-108舌下片

...疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性鼻炎成人患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性鼻炎（伴或不伴结膜炎）的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安全性研究 ZHBIO-ZHB107-108-I

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药物临床试验：CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床研究 多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II期临床研究 MASCT-I-2002

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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

...2岁至<12岁）受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

...完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103

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药物临床试验：CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片

...瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG2001-001

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药物临床试验：CTR20241196 | 布洛芬缓释胶囊

...引起的发热。 布洛芬缓释胶囊（0.3 g）人体生物等效性研究 山西同达药业有限公司提供的布洛芬缓释胶囊与持证商为中美天津史克制药有限公司的布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20242348 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片

...痛（BTP） 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验） 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验） FTN-YBE-202413

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药物临床试验：CTR20242124 | 注射用重组促皮质素

...皮质素安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮质素后的 安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期临床研究 D04-I-01

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药物临床试验：CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片

...病中痴呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格：4 mg）与参比制剂レミニール®（规格：4 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列...

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