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药物临床试验:CTR20180069 | 夫西地酸倍他米松乳膏
...应性皮炎/湿疹 夫西地酸倍他米松乳膏的有效性和安全性
研究
比较夫西地酸倍他米松乳膏与夫西地酸及倍他米松乳膏联合与赋形剂治疗感染性AD/湿疹的有效性和安全性的
研究
FCF-38; 版本号V8.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180241 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...起的胃酸过多 奥美拉唑肠溶胶囊(20mg)人体生物等效性
研究
中国健康受试者空腹和餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的单中心、随机、开放、交叉设计的生物等效性
研究
CTP17002-OME/2018-DX-01-P
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181255 | 布地奈德吸入气雾剂
...性哮喘。 布地奈德吸入气雾剂( HFA)的有效性和安全性
研究
评价布地奈德吸入气雾剂(HFA)与布地奈德气雾剂(CFC)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照
研究
BT-JS-IA-BE;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球
... 2型糖尿病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性
研究
多中心随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性
研究
QL-YXZ2-002-BE-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190334 | 丁酸氯维地平注射液
...无效的高血压 丁酸氯维地平注射液人体比较药代动力学
研究
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液和Cleviprex在中国成年健康志愿者体比较药代动力学
研究
JB-DSLWDP-PK-02;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191485 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性
研究
(餐后) 餐后条件下,单剂量、两制剂、四周期交叉设计,评价奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中的生物等效性
研究
2019-BE-08-P;版本号:V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191647 | 阿奇霉素片
...菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉素片人体生物等效性
研究
阿奇霉素片的单次给药、随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
TF-19001-BE,V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192129 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片健康人体生物等效性
研究
缬沙坦氢氯噻嗪片(缬沙坦 80mg/氢氯噻嗪 12.5mg)健康人体生物等效性
研究
C19LBE023;版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200610 | 尼麦角林缓释片
...严重程度。 尼麦角林缓释制剂多次给药药代动力学对比
研究
尼麦角林缓释制剂与速释制剂多次给药药代动力学对比
研究
CN20-4202,版本:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200038 | 麦考酚钠肠溶片
...。 麦考酚钠肠溶片(规格:0.36 g)餐后人体生物等效性
研究
麦考酚钠肠溶片(0.36 g/片)的餐后、单中心、随机、开放、四周期、重复交叉人体生物等效性
研究
HR-MKFN-BE-04;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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