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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...R2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II...

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

...09单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量...

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药物临床试验：CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 A230805-101.CSP

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药物临床试验：CTR20233153 | STRO-002注射液（暂用）

...癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期研究 一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期研究 TSL-B2276-1-01

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药物临床试验：CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片

...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

...多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB（RO7082859）联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

...招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103

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药物临床试验：CTR20231918 | 依折麦布辛伐他汀片

...性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-014-1

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

...耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-861-1001

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