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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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药物临床试验：CTR20240214 | OT-601-C

...全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 A211102.CSP

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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

...瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比以及美国非随机单臂扩展队列Mosunetuzumab联...

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药物临床试验：CTR20253504 | STN1007603滴眼液

...的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、上市后研究 一项评价STN1007603滴眼液在严重春季角结膜炎儿童患者中的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、上市后研究 100760302CN

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药物临床试验：CTR20253495 | KF-0210片

...中 膝关节骨关节炎 一项多中心、随机、开放的II期临床研究，评价KF-0210片在膝关节骨关节炎患者中的安全耐受性、药代动力学特征及与塞来昔布比较的初步疗效 一项多中心、随机、开放的II期临床研究，评价KF-0210片在膝关节...

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药物临床试验：CTR20253415 | 泰它西普注射液

...泰它西普疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（含开放标签扩展期） 一项在全身型重症肌无力患者中评价泰它西普疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（含开放标签扩展期） RC18G006

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药物临床试验：CTR20252809 | 盐酸伐地那非片

...起功能障碍。 盐酸伐地那非片（20 mg）人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司持证的盐酸伐地那非片与持证商为Bayer AG的盐酸伐地那非片（商品名：Levitra®）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20252493 | 甲氧氯普胺片

...普胺片（规格：10 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 甲氧氯普胺片（规格：10 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 C25XMWY017

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药物临床试验：CTR20252086 | VVN1901滴眼液

...眼液治疗中重度神经营养性角膜炎的疗效和安全性的临床研究 一项评价 VVN1901 滴眼液在中度或重度神经营养性角膜炎患者中的有效性和安全性的适应性、随机、双盲、溶媒对照、多中心II期临床研究 VVN1901-CCS-201

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