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药物临床试验：CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液

CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素药代动力学和药效学临床研究 评价重组甘精胰岛素在中国健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 TBL17005；5.0版

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药物临床试验：CTR20190485 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

...断持续止痛 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊的生物等效性研究预试验 国产硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体生物等效性研究预试验 EP-MOR-BE-PRE；V 1.0

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药物临床试验：CTR20213355 | TC-E202注射液

...转移性宫颈癌 TC-E202注射液治疗HPV16阳性宫颈癌Ⅰ期临床研究 TC-E202注射液治疗HPV16阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌的Ⅰ期临床研究 TC-E202-CC-PⅠ

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药物临床试验：CTR20210635 | HL012MA片

...受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 HL012MA-CL-01

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药物临床试验：CTR20220824 | ZHB111注射液

...者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2022-QHRD211-I-01

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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22016B-CSP

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药物临床试验：CTR20220798 | BN102片

...L） BN102在已接受过治疗的CLL/SLL和B细胞NHL患者中的I/Ⅱ期研究 评价BN102在已接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性和疗效的多中心I/Ⅱ期临床研究 BN102-101

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药物临床试验：CTR20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗免疫原性和安全性的研究 评价15价肺炎球菌结合疫苗在2月龄，3月龄人群中免疫原性和安全性的单中心，随机，盲法，同类疫苗对照，非劣效设计的III期临床研究 201904002；

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药物临床试验：CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液

... RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究，评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202

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药物临床试验：CTR20231843 | 海博麦布片

...Apo B） 水平。 海博麦布片和非诺贝特胶囊药物相互作用研究 海博麦布片和非诺贝特胶囊在健康受试者中的药物相互作用研究 HBMB-I-2

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