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药物临床试验:CTR20231151 | PG-011凝胶
...多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征
研究
一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床
研究
评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征 PG-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
...临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的
研究
QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb期临床
研究
QX004NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性
研究
评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床
研究
ONC-392-002-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床
研究
QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床
研究
QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床
研究
多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II期临床
研究
MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213387 | 注射用APG-1252
...2单药及联合疗法治疗复发或难治性NHL受试者的Ib/II期临床
研究
APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)受试者的安全性、药代动力学以及疗效评估的Ib/II期临床
研究
APG1252LC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床
研究
,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性
研究
。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床
研究
评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211856 | 马来酸氟诺替尼片
...评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性
研究
一项评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学及药效动力学的剂量递增的I期
研究
FMF-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液
...的晚期非小细胞肺癌 JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期临床
研究
特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床
研究
JS001-CT25-III-NSCLC;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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