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药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017注射液
... CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床
研究
评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性Ⅰa期临床
研究
CMAB017-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251830 | IBR900细胞注射液
...液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床
研究
一项评价IBR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床
研究
IBR900-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251803 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊
...囊安慰剂在中国健康受试者中口服给药的安全性和耐受性
研究
阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康受试者中口服给药的安全性和耐受性
研究
T20-CN1-1
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251604 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20251604 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 司普奇拜单抗儿童AD III期
研究
一项评价司普奇拜单抗在儿童中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
CM310-101217
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂
...价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时的药代动力学对比
研究
在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时的药代动力学对比
研究
YCRF-SFTN-I-204
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽
...)患者中多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床
研究
评价BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的有效性及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床
研究
BC-BNP-III-202308
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250658 | HDM1005注射液
...胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅱ期临床
研究
评价HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床
研究
HDM1005-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250549 | ESG206注射液
...BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期
研究
评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效Ⅰ/Ⅱ期
研究
ESG206-ITP-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III临床
研究
一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
CM310-110201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的
研究
一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和耐受性的随机、双...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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