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药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期
临床
研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期
临床
研究 NTP-F182112-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期
临床
试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期
临床
试验 SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液
...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的
临床
试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期
临床
试验 XTR020-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期
临床
研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期
临床
研究 DTI-BJBA-I
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150049 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白冻干粉针剂
...中 中、重度斑块状银屑病 强克治疗中、重度斑块银屑病
临床
试验 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性
临床
试验 QRSTPP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171662 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...导致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)Ⅲ期
临床
试验 四价HPV疫苗在18-45岁中国女性中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验 CNBG-CD-022-CT-4-III
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...巴瘤 评价CD20在弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性
临床
研究 评价海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中有效性和安全性Ⅱ期
临床
研究 HISUN-CD20-2016L01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191596 | 对甲苯磺酸盐艾贝司他(abexinostat)口服薄膜衣片
...巴瘤 对甲苯磺酸艾贝司他片治疗滤泡性淋巴瘤患者II期
临床
研究 对甲苯磺酸艾贝司他片单药治疗复发或难治的滤泡性淋巴瘤患者的开放性、单臂、多中心、II期
临床
研究 XYN-abexinostat-605;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白
...血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III期
临床
研究 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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