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药物临床试验:CTR20140390 | 盐酸吡格列酮格列美脲片(15mg/1mg)
...募中 2型糖尿病 盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病
临床
研究 评价盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照
临床
研究 201401
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182111 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)
... 糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白I 期
临床
研究 重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白每周给药一次连续给药二周随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期
临床
研究 ZJHY17-008;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...达胃癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期
临床
研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期
临床
研究 RC48-C008;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期
临床
研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的IIa期
临床
研究 HB002.1M-02;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
...节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期
临床
试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期
临床
试验 LZM008-III;3.1版(2019/05/10)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220668 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的开放、多中心II期
临床
研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液) +化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的开放、多中心II期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 一项评估HLX35(重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体)在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 HLX35-FIH101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期
临床
试验 YDYB209210308
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的
临床
研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液
...替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期
临床
研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第三代EGFR TKI敏感但治疗后耐药或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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