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药物临床试验：CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...期非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究(第一阶段） 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研...

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药物临床试验：CTR20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液

...病黄斑水肿（DME） JZB05注射液在糖尿病黄斑水肿的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、平行两组、阳性对照，比对JZB05和阿柏西普在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 JZB05DME101

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药物临床试验：CTR20210868 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...糖结合疫苗在 3-5 月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 2020020C

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药物临床试验：CTR20232332 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

...移性乳腺癌（MBC）受试者中临 床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗（TPC）在既往至少两种化疗方案治 疗失败的人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）受试者中临 床...

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药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合...

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药物临床试验：CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...非鼻咽癌）患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性和安全性的II期临床研究 SIBP-03-02

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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

...招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-001

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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182112-101

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