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药物临床试验:CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞注射液
...肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期
临床
研究 人脐带间充质干细胞注射液在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期
临床
研究 TH-hUC-MSCs-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
北京中医药大学深圳医院(龙岗)
...中医药创新为特色的科研平台中心实验室,未来将与中医
临床
紧密结合,开展服务于
临床
的中医药研究、细胞治疗及干细胞研究、肝病研究、遗传检测及基因治疗研究。同时中心实验室科研团队于2021年获批龙岗区首个中医药区...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的
临床
研究 一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的
临床
研究 FY-KN012-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
...EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期
临床
研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期
临床
研究 EGF-CRM197-ABP-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期
临床
研究 YST-02-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...源化单克隆抗体注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期
临床
研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
...EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期
临床
研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期
临床
研究 EGF-CRM197-ABP-II
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液
CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗慢性丙型肝炎II期
临床
Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照II期
临床
试验 TB1006IFN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170568 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ期补充
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价四价重组HPV疫苗在 31-45 岁健康女性中安全性及初步免疫原性的Ⅰ期补充
临床
试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期
临床
试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 CLO-SCB-313-CHN-003;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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