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药物临床试验：CTR20222602 | HLX26单抗注射液

...结直肠癌（mCRC）患者中的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...结合部癌 KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期临床研究 评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN026-202；V1.1版，2019年03月02日

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药物临床试验：CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

...的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因型）Ⅱ期临床试验 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因 型）在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2023SF00302

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2...

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药物临床试验：CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

...直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KH903-B01；2.0

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药物临床试验：CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...治的CD20阳性弥漫性大B淋巴瘤 海正抗CD20单克隆抗体Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 HISUN-CD20-2018L01；V1.2

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...金淋巴瘤 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 HISUN-2014L01

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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