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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

...003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001-SI-B003-202
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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

...003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001-SI-B003-202
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药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管...
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药物临床试验:CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)

...致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-30岁女性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ
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药物临床试验:CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C002 CANCER;6.0
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药物临床试验:CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅱ期临床试验 C004 RACLLI
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药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C001 CANCER;4.0
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药物临床试验:CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期临床试验 QL0911-003;1.2
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药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-001
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药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01)

...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心临床研究 JM-SGS-2021-01
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