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药物临床试验:CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液

... MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 MG-ZG122-AS-001
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药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和效性的Ia期临床试验 DFBT-JY025-ST-2018-101;版本号1.2
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药物临床试验:CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-D301;V 1.0
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药物临床试验:CTR20192289 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...)单药或联合治疗HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌效性和安全性的II期临床研究 KN026-201;版本号1.0,版本日期2019-08-31;
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药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

...病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR(版本号:V2.0;版本日期:2020年3月5日)
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药物临床试验:CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液

...L-C)升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 QLC7401-201
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药物临床试验:CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液

...L-C)升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 QLC7401-201
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药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001
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药物临床试验:CTR20220362 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...体注射液)+mFOLFOX6或HLX07单药治疗转移性结直肠癌患者的效性和安全性的开放、多中心、II期临床研究 HLX07-mCRC201
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药物临床试验:CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...4/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌效性和安全性的III期临床研究 方案编号:2016L07553-3;方案版本号:1.1
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