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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001

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药物临床试验：CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

...病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR（版本号：V2.0；版本日期：2020年3月5日）

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药物临床试验：CTR20242007 | 注射用BL-M07D1

...治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-M07D1-205

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001

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药物临床试验：CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

...1D1+SI- B003）治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-03

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药物临床试验：CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究 KN026-004

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项旨在评价Encorafenib和西妥昔单抗联合治疗对比伊立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）/伊立替康（FOLFIRI）/西妥昔单抗在BRAF V600E突...

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药物临床试验：CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...b期临床 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照Ⅲb期临床试验 XSDLS201401；V1.2

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药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...乳腺癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 方案编号HS627-III；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研究 SCT-I10A-X102 ；V1.0

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