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药物临床试验:CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL患者中的效性和安全性的Ⅲ期临床研究 HISUN-CD20-2018L01;V1.2
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药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS001-019-III-NSCLC;V1.0
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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

...3±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001-SI-B003-202
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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

...3±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001-SI-B003-202
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药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者的效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027
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药物临床试验:CTR20131312 | 康柏西普眼用注射液(成都康弘生物科技有限公司)

CTR20131312 | 康柏西普眼用注射液(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 糖尿病所致的黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床试验 康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿的效性和安全性试验 KH902-SAI-CRP;2.0
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药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-001
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药物临床试验:CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...患者中评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液(JS002)效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS002-005
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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...)风险。 比较ZT001注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平...
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药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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