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药物临床试验:CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床研究 HMO- JS001-II-CRP-02;V1.0;HMO- JS001-II-CRP-02;V2.0
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药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

...I-B003)治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)患者的效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-03
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药物临床试验:CTR20242110 | 马昔腾坦片

...其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性...
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药物临床试验:CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

...rVIII-SingleChain)的III期、开放性、多中心、药代动力学、效性和安全性研究 CSL627_3003
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药物临床试验:CTR20210212 | 利伐沙班片

...相比,利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞风险方面的相对效性的数据有限。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验 GE8...
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药物临床试验:CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以评估效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的Ⅱ期临床研究 CM310NP001
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药物临床试验:CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN026-202;V1.1版,2019年03月02日
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药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002
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药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002
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药物临床试验:CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)

...KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KH903-B01;2.0
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