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药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片

...给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步效性的剂量递增以及食物影响的I/IIa期临床试验研究 H-CN-1003
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药物临床试验:CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...部晚期、复发或转移性胃癌 DP303c注射液治疗晚期胃癌的效性和安全性的临床试验 DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌的开放、多中心II期临床研究 SYSA1501-CSP-003
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药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片

...给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步效性的剂量递增以及食物影响的I/IIa期临床试验研究 H-CN-1003
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药物临床试验:CTR20130165 | 北京民海生物科技有限公司研制的23价肺炎球菌多糖疫苗

...炎和菌血症等疾病。 23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和效性研究 对2岁以上健康人群进行的23价肺炎球菌多糖疫苗随机、双盲与平行对照试验 20110808
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药物临床试验:CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...帕妥珠单抗、化疗新辅助治疗早期HER2阳性乳腺癌患者中效性和安全性的随机、开放、平行对照的II期临床研究 SSGJ-609+302-BC-II-01
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药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和效性的研究 一项旨在评价Encorafenib和西妥昔单抗联合治疗对比伊立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)/伊立替康(FOLFIRI)/西妥昔单抗在BRAF V600E突...
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药物临床试验:CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对照的II期临床研究 SSGJ-608-AS-II-01
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药物临床试验:CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对照的II期临床研究 SSGJ-608-AS-II-01
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药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SSGJ-610-BA-II-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201574 | 利伐沙班片

...林相比,利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片(10mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 D2...
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