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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

...融合蛋白（EEC） I 期临床研究 随机、盲法、安慰剂对照评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在 18～65周岁人群中皮内注射安全性和耐受性的 I 期临床试验 XREEC2023001

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药物临床试验：CTR20240457 | 磷酸芦可替尼乳膏

...癜风患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗非节段型白癜风患者的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 RUX-03-001

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药物临床试验：CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液

...3011疱疹病毒注射液治疗晚期黑色素瘤的Ib/IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液瘤内注射在晚期黑色素瘤患者中的耐受性、安全性和初步疗效的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-202

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在 NASH 受试者中安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学 Ib/IIa 期临床试验 BGT-002-004

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药物临床试验：CTR20241723 | RM301B滴眼液

...膜静脉阻塞性黄斑水肿 RM301B滴眼液Ⅰ期临床研究 一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 RM301B-01

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药物临床试验：CTR20243206 | 非诺贝特分散片

...放、单剂量、两周期、交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特分散片与非诺贝特胶囊（Lipanthyl）在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-10

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药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

CTR20233795 | GR2002注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项评价GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232080 | AMG 451

...080 | AMG 451 进行中-招募完成 成人中度至重度特应性皮炎 评价 Rocatinlimab（AMG 451）联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究（ROCKETSHUTTLE） 一项评估Rocatinlimab（AMG 451...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...36 | 巴瑞替尼片 4mg 已完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究...

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药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

CTR20244538 | ARD-885片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床...

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